Gruodžio 22 dieną JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino kovido ligą gydantį vaistą „Paxlovid“. Šalies vyriausybė iš korporacijos „Pfizer“ nupirko 10 milijonų šio vaisto gydymo kursų (jis geriamas penkias dienas po dvi tabletes kasdien kartu su antivirusiniais vaistais ritonaviru) už daugiau nei 5 milijardus dolerių. Amerikoje šie vaistai bus nemokami ir laisvai prieinami.
Naujasis vaistas skirtas vidutinio ir lengvo sunkumo kovido ligos gydymui ir apsaugo nuo hospitalizacijos, teigia jo gamintojai. Pasak FDA Vaistų įvertinimo ir tyrimo centro vadovės dr. Patrizios Cavazzoni, „tai – didelis žingsnis kovojant su pandemija visame pasaulyje“.
„Paxlovid“ – receptiniai vaistai, tačiau jie negali būti vartojami kaip prevencinė priemonė arba duodami tiems, kas hospitalizuoti dėl sunkios būklės. FDA teigimu, šie vaistai nėra pakaitalas skiepams. Vaistai žmonėms taps prieinami nuo 2022 metų pradžios. Teigiama, kad „Paxlovid“ sumažina mirties ir hospitalizacijos nuo kovido ligos riziką 89 procentais.
Iki naujųjų vaistų atsiradimo FDA buvo patvirtinusi kitą vaistą – kompanijos „Veklury“ sukurtą remdesivirą. Taip pat kai kurie amerikiečiai naudojo antiparazitinius vaistus ivermektiną.
Tai yra autoriaus nuomonė, už kurios turinį minfo.lt neatsako.
Skaityti komentarus